Dilantin

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E2 nicht erfüllt Ashcroft, D. M., Wan Po, A. L., Williams, H. C., Griffiths, C. E. Clinical measures of disease severity and outcome in psoriasis: a critical appraisal of their quality. Br J Dermatol 1999; 141: 185-191. Feldman, S. R., Garton, R., Averett, W., Balkrishnan, R., Vallee, J. Strategy to manage the treatment of severe psoriasis: considerations of efficacy, safety and cost. Expert Opin Pharmacother 2003; 4: 1525-1533. Koo, J., Lebwohl, M. Duration of remission of psoriasis therapies. J Acad Dermatol 1999; 41: 51-59. Linden, K. G., Weinstein, G. D. Psoriasis: current perspectives with an emphasis on treatment. J Med 1999; 107: 595-605. Morison, W. L., Baughman, R. D., Day, R. M., Forbes, P. D., Hoenigsmann, H., Krueger, G. G., Lebwohl, M., Lew, R., Naldi, L., Parrish, J. A., Piepkorn, M., Stern, R. S., Weinstein, G. D., Whitmore, S. E. Consensus workshop on the toxic effects of long-term PUVA therapy. Arch Dermatol 1998; 134: 595-598. Schmitt, J., Wozel, G. The psoriasis area and severity index is the adequate criterion to define severity in chronic plaque-type psoriasis. Dermatology 2005; 210: 194-199. Spuls, P. I., Witkamp, L., Bossuyt, P. M., Bos, J. D. A systematic review of five systemic treatments for severe psoriasis. Br J Dermatol 1997; 137: 943-949 und dutasteride.
Atmungsbertragung ein ansteckender reaktiver proted hohe urteile dilantin zahlen.

Den Vorschulkindern. Den begründen sie damit, daß heute mehr Kinder auch schon in diesem Alter in Kindertagesstätten betreut werden und dort vermehrt exponiert sind. Tatsächlich erkranken diese Kinder signifikant häufiger, als solche die nicht in Kindertagesstätten exponiert sind [Yawn, 1997]. Mit den Ergebnissen der anderen dargestellten Studien stimmen die der Varizellen-Studie gut überein. Daraus läßt sich auch auf eine Vergleichbarkeit in anderen Bereichen schließen z.B. Komplikationshäufigkeit ; . Ebenfalls interessant ist das durchschnittliche Erkrankungsalter. Dabei bietet sich der Median eher an als der Mittelwert, da letzterer durch die wenigen aber wesentlich älteren kranken Erwachsenen nach oben verzerrt sein kann. Die Varizellen-Studie erhält als Median ein Erkrankungsalter von 4, 01 Jahren mit einem 95%-Konfidenzintervall von 3, 75-4, 28 Jahren Mittelwert 4, 91 Jahre KI: 4, 64-5, 17 Jahre . Berechnet man nur von den Patienten mit 14 Jahren oder jünger den Median des Erkrankungsalters, so erhält man nur 3, 98 Jahre KI: 3, 894, 08 Jahre; Mittelwert: 4, 19 Jahre KI: 4, 09-4, 28 Jahre . Damit stimmt das mittlere Erkrankungsalter relativ gut mit den 4, 5 + -2 Jahren aus Italien [Fornaro, 1999] überein, wo nur 014jährige untersucht wurden. Abschließend läßt sich also feststellen, daß Varizellen zu Recht als Kinderkrankheit bezeichnet werden, da sie zu über 90% auch in der Kindheit auftreten und nur zu einem sehr geringen Prozentsatz Erwachsene heimsuchen. Von einer Varizellen-Impfung hätten immerhin fast 94% der Patienten waren bei Erkrankung älter als 1 Jahr, so daß sie vor der Erkrankung die Impfung, die erst ab dem 12. Lebensmonat verabreicht werden kann, erhalten hätten können. ; direkt profitieren können. Den Patienten, die schon im ersten Lebensjahr erkrankt sind, hätte die Impfung nur indirekt über eine Herdimmunität helfen können. 5.1.1.2 Altersverteilung an Hand der Ermittlung der Seroprävalenz Da in der Varizellen-Studie nur Patienten erfaßt sind, die irgendwann in ihrem Leben tatsächlich erkrankt und deshalb zum Arzt gegangen sind, lassen sich diese Zahlen nicht direkt mit Studien zur Seroprävalenz in einer Population vergleichen. Allerdings sind nach Erhebungen von Wutzler et al. mit 40 Jahren über 99% aller Untersuchten seropositiv auf VarizellenAntikörper. Das bedeutet, daß praktisch jeder sich im Laufe seines Lebens mit dem Varizellen-Virus auseinandersetzen mußte. Daher ist davon auszugehen, daß die Altersverteilung der Varizellen-Fälle der Doktorarbeit weitgehend mit der Altersverteilung bei den Seroprävalenzstudien übereinstimmen dürften, siehe dazu Grafik G 5.3 und Tabelle T 5.3.